Una rara malformazione, che colpisce un bambino su 100mila, già diagnosticata in utero. Poi l’intervento con una tecnica all’avanguardia di chirurgia mini-invasiva all’ospedale pediatrico Meyer di Firenze. È il felice epilogo per un bambino di appena 13 mesi colpito da una patologia congenita molto grave al polmone. Il piccolo adesso sta benissimo e dopo soli quattro giorni di ricovero ha fatto ritorno a casa.
L’intervento è stato reso possibile grazie a una collaborazione multidisciplinare che ha visto protagonista il team di chirurgia neonatale del Meyer, guidato dal professor Francesco Morini. Fondamentale anche il contributo della chirurgia pediatrica, della radiologia e della diagnosi prenatale del Meyer, che hanno consentito il corretto inquadramento e trattamento della patologia prima e dopo la nascita.
Una malformazione rarissima
La malformazione congenita da cui era affetto il piccolo è molto rara. Si tratta di una lesione che prende il nome di “sequestro polmonare intradiaframmatico”: una parte del tessuto polmonare rimane separata dal resto dell’albero bronchiale e dal normale sistema di irrorazione sanguigno dei polmoni. Questa porzione di tessuto anomalo perde le sue funzioni e non comunica con il resto del sistema respiratorio. Se non asportato, può esporre allo sviluppo di infezioni anche gravi e, raramente, degenerare in forme tumorali maligne.
L’intervento
Dopo un consulto multidisciplinare interno si è proceduto a un approccio chirurgico combinato, sia addominale che toracico, impiegando una tecnica mini-invasiva. Questo approccio ha permesso di dominare la maggior parte dei vasi arteriosi dall’addome e di completare l’asportazione della lesione dal torace garantendo la minore aggressività chirurgica possibile. In particolare, la forma intradiaframmatica da cui era affetto il piccolo paziente del Meyer consiste in una parte di tessuto polmonare che si sviluppa all’interno delle fibre del diaframma e rappresenta la forma più rara di sequestro polmonare.
