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Farmaci anti-Covid: a Grosseto positiva la sperimentazione con Baricitinib

Lo studio condotto su 131 pazienti Covid ha mostrato che il farmaco, indicato per l’artrite reumatoide, ha ridotto del 71% la mortalità

coronavirus in ospedale

Passi avanti in Toscana nella lotta al Coronavirus anche sul fronte farmacologico. Sono positivi e lasciano ben sperare i risultati ottenuti dalla prima fase di sperimentazione dello studio realizzato a Grosseto, partito lo scorso marzo, dedicato a indagare gli effetti del Baricitinib, farmaco della famiglia dei Jak inibitori con effetti antinfiammatori e indicato per l’artrite reumatoide, nel trattamento di pazienti Covid.

La sperimentazione su 131 pazienti

Lo studio è stato realizzato all’ospedale Misericordia di Grosseto, insieme al San Donato di Arezzo, e nei nosocomi di Pisa, Prato e Albacete in Spagna, su un gruppo di 131 pazienti Covid, dalla forma lieve a quella più grave.
A promuovere lo studio il direttore del Dipartimento del farmaco della Asl Toscana sud est Fabio Lena e il direttore della Farmacia ospedaliera del Misericordia Gianluca Lacerenza.

A Grosseto, in particolare, la sperimentazione è stata effettuata su 25 pazienti ricoverati nell’area di media intensità della bolla Covid che comprende il reparto di Malattie Infettive diretto da Cesira Nencioni, e quello di Pneumologia, diretto da Antonello Perrella.

Ridotto anche il rischio di ventilazione meccanica

I risultati raggiunti dimostrano che il Baricitinib – spiega Nencioni – presenta efficacia effettiva anche come antivirale, con un importante impatto clinico sui pazienti trattati inibendo l’evoluzione della patologia, e riducendo il rischio di dover ricorrere alla ventilazione meccanica invasiva. I pazienti hanno tratto beneficio dal trattamento farmacologico, tanto che si è registrato una riduzione del 71% di rischio di mortalità, e nello specifico gruppo grossetano importanti miglioramenti clinici nell’84% dei pazienti”.

Per Nencioni, “il trattamento è risultato sicuro e ben tollerato, tuttavia, i pazienti candidati all’uso del farmaco devono presentare precisi criteri“.
Il gruppo di lavoro toscano e spagnolo è stato coordinato dal professor Justin Stebbing, ricercatore dell’Imperial College di Londra. Gli esiti sono stati pubblicati sulla rivista scientifica Science Advance.

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